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分析開始前，黏附細胞需進行細胞分離，制成單細胞懸液，懸液需去除細胞結塊，死亡細胞和細胞碎片以防止造成對檢測結果的影響。細胞分離方法有很多，對于分離細胞以組織培養的流式細胞。
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分析開始前，黏附細胞需進行細胞分離，制成單細胞懸液，懸液需去除細胞結塊，死亡細胞和細胞碎片以防止造成對檢測結果的影響。細胞分離方法有很多，對于分離細胞以組織培養的流式細胞。
實驗流程大致為：
1. 采用胰蛋白酶或EDTA分離附著在培養皿的細胞。
2. 收集細胞、移除細胞結塊，死亡細胞和細胞碎片
3. 細胞計數和細胞存活率測定
4. 對細胞進行染色，染色后，進行培養
5. 離心細胞，并洗滌數次
6. 重懸細胞
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